Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Although there is a high frequency of statin use in Bangladesh, the genetic basis of statin-related toxicities in native population is largely unknown. Since COQ2 gene is involved in the same pathway as statin's mechanism of action and alterations in TNF alpha gene are found to be related to different adverse effects on human body, we hypothesized that genetic variation in COQ2 (rs4693075) and TNF alpha (rs1799724) genes would be associated with inter-individual variation in statin intolerance. We used the PCR-RFLP method to investigate a total of 151 subjects, among whom 57 were those who developed toxicity on statin monotherapy and the rest 94 tolerated statins without any incident or complaint. Our result showed one significant correlation between polymorphism in COQ2 gene and statin intolerance. The Odds ratio (with 95% confidence intervals) for increased risk of statin intolerance among homozygotes for the rare alleles was 2.2564 (1.0578 to 4.8131), with a P value of 0.0353. These preliminary results are consistent with the notion that statin intolerance which is initiated through muscle symptoms is associated with genomic variation in COQ2.