Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Human CAG repeat diseases manifest themselves through the common pathology of neurodeneration. This pathological link is attributed to the property shared by all nine of these diseases: an expanded polyglutamine (polyQ) tract. The most evident result of polyQ expansion is protein aggregation, and it is believed that this phenomenon is partly responsible for conferring cytotoxic properties on the mutated protein. Apart from sequestering the mutated protein, cellular aggregates are able to incorporate native proteins via polyQ-mediated aggregation, thus disrupting important cellular pathways. Using Drosophila melanogaster as a disease model, these so-called "modifiers" modulate disease toxicity. In this assay, one such modifier was studied to determine whether the observed phenotype of synthetic lethality was real. The results obtained demonstrated this phenomenon is not only real, but also carries significant implications for future research efforts as they relate to the development of therapeutic strategies for use in the treatment of Huntington's Disease.