Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Coronary artery disease (CAD) is a narrowing of the small blood vessels that supply blood and oxygen to the heart. CAD is the most common form of heart disease in the Western world and is one of the leading causes of death in the United States. In addition to lifestyle and environmental factors which are major aetiologic determinants, there is considerable familial clustering of the disease indicating a genetic component in its causation. Although the total genetic contribution to CAD risk can be quantified, the determination of the size and number of contributing effects is impossible without identifying all CAD susceptibility genes. However, identifying clinically useful genetic markers for a complex disease like CAD has been challenging. Epidemiological evidence points to an approximate 50% genetic susceptibility to CAD. Many different genetic associations with CAD have been identified through family and population-based analysed, and genetic risk markers may be important for better defining individuals at risk for and cardiovascular events. In future advances in genomic research provide the valuable tools for understanding the genetic predisposition to coronary artery disease.