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Etude Préclinique de Thérapie Génique in Vivo de la Maladie de Wilson

Une approche chirurgicale de la thérapie génique des hépatopathies héréditaires cirrhogènes par vecteurs lentiviraux

Schmitt-F
Paperback | Frans | Omn.Pres.Franc.
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Omschrijving

La maladie de Wilson est une maladie métabolique héréditaire qui touche un millier de personnes en France, causée par des mutations du gène ATP7B. Elle induit une accumulation toxique de cuivre dans le foie et le cerveau. Les traitements actuels sont lourds et une transplantation hépatique peut ètre nécessaire, laissant la place à des alternatives thérapeutiques innovantes. La thérapie génique consiste à apporter un gène médicament directement à l'intérieur des cellules déficientes. Ces travaux montrent comment il a été possible de restaurer à long terme une activité décelable de la protéine ATP7B chez des rats Long-Evans Cinnamon, atteints de la maladie de Wilson, en créant un vecteur codant pour le gène ATP7B normal et en développant une technique d'injection chirurgicale du vecteur directement dans le foie. Ils s'adressent particulièrement aux scientifiques en biologie de la santé, mais également à toute personne intéressée par les travaux qui feront la médecine de demain.

Specificaties

Betrokkenen

Auteur(s):
Uitgeverij:

Inhoud

Aantal bladzijden:
172
Taal:
Frans
Reeks:

Eigenschappen

Productcode (EAN):
9783838177816
Verschijningsdatum:
28/02/2018
Uitvoering:
Paperback
Formaat:
Trade paperback (VS)
Afmetingen:
152 mm x 229 mm
Gewicht:
258 g
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