Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Ik ben Chris van Leeuwen en heb ALS. Samen met mijn fantastische collega’s van ROC Mondriaan en vrienden ga ik, met mijn broer op de tandem, de top van de Mont Ventoux proberen te halen.
In november 2013 krijgt de 45-jarige Chris van Leeuwen de diagnose ALS. Na een donkere periode van intens verdriet besluit hij de strijd aan te gaan met deze ziekte en de openbaarheid op te zoeken en zich tevens in te zetten voor de Tour de ALS. Onder de noemer Project C wil hij de top van de Mont Ventoux bereiken om zo geld in te zamelen voor de Stichting ALS met als motto ‘Samen trappen we ALS de wereld uit!’
Chris begint te schrijven aan een wekelijkse blog, waarin hij vertelt over de vorderingen van Project C maar ook over de rauwe werkelijkheid van lichamelijke aftakeling en mentale worsteling, met een lach en een traan. Zijn blog geeft een goed beeld hoe het is om te leven met ALS. Ook na de beklimming van de Mont Ventoux blijft hij doorschrijven. Intensiever en meeslepender.
Chris overlijdt op 16 november 2016, twee dagen na zijn laatste blog. Dit boek heeft al deze persoonlijke verhalen van Chris samengebracht in een mooi document waarin Chris en zijn ziekte centraal staan.