Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Cholera remains a devastating bacterial cause of human morbidity and mortality in developing countries. The diseases is produced by a gram-negative, motile Vibrio cholerae that colonizes in the human intestine and secretes a potent cholera toxin, which ultimately stimulates cellular adenylate cyclase to cause massive intestinal fluid loss leading to profuse watery diarrhea. Live-attenuated V. cholerae vaccines harboring deletions of cholera toxin have great promise for reducing the global burden of cholera. However, development of live vaccines has been hampered by the tendency of such strains to induce reactogenic diarrhea in human subjects. The molecular bases of reactogenicity are unknown. In this dissertation, we have illustrated the molecular mechanisms of host-V. cholerae interaction as well reactogenic mechanism of V. cholerae vaccines. The basic concepts of host-pathogen interaction provide new avenues for translational approach to develop the efficient human vaccine and novel therapeutics.