Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Forced degradation studies are used to facilitate the development of analytical methodology, to gain a better understanding of active pharmaceutical ingredient (API) and drug product (DP) stability and to provide information about degradation pathways and degradation products.The impurity profiling of the pharmaceuticals is of increasing importance as drug safety receives more and more attention from the public and from the media.LC-PDA method enables simple, accurate, reproducible and fast quantitative analysis of telmisartan in presence of degradation products. The method has been successfully applied to stability study. For quantification the training has helped in learning to develop a new, rapid, sensitive and precise MRM LC-ESI-MS-MS method for the simultaneous separation and quantification pharmaceutical drug telmisartan and its marketed formulation. The HPTLC method is sensitive, precise and accurate and can be used for the routine quality control analysis of telmisartan in its tablet dosage forms.