Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Escherichia coli is normal inhabitant of all the animals and human beings. Its non-sorbitol fermenting biotype (SNF) was detectable in buffalo (90 percent), cattle (80 percent) or rarely in sheep (20 percent) and goat (30 percent). However, SNF E. coli were un-detectable in droppings of rural chickens and feces of donkeys. The SNF E. coli was detected in 100, 92, 71 and 80 percent of the market milk samples and 100, 83, 83 and 53 percent beef samples from Multan, Sandha, Wagha and Sheikhupura Roads, of Lahore city, respectively. However, SNF E. coli was not detected from freshly aseptically collected milk and beef samples but was detectable in over all 96 percent of market raw milk and 82 percent market beef samples. White colored colonies of each positive sample on Sorbitol MacConkey s Agar (SMA) contained gram negative, rods with round ends non spore former. Each of the isolates was sorbitol non fermenter, lactose fermenter, indole positive, Methyl Red positive, Voges Prauskaur negative and citrate negative. However, each of such isolates showed green metallic sheen on Eosin Methylene Blue (EMB) agar. Each of the isolate was further characterized using polymerase chain reaction