Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
The binding of Metoprolol succinate, a -adrenoceptor blocker, to bovine serum albumin was studied by equilibrium dialysis method at 28 C and pH 7.4. The study was carried out by using ranitidine and diazepam as site-I and site-II specific probe, respectively. Since, dietary fatty acids are highly protein bound, hence the binding profiles of metoprolol succinate were also characterized in presence or absence of Palmitic acid. The interactions of dietary fatty acids and other endogenous ligands are supposed to interfere the pharmacokinetics and protein binding profiles of the drugs. Therefore, the present study was undertaken to investigate the inside binding profiles of metoprolol sucinate and displacement of metoprolol sucinate from binding sites in presence of endogenous ligands or dietary components. This research provided the evidence of interaction of higher concentration of palmitic acid at the binding sites on BSA changing the pharmacokinetics properties of Metoprolol succinate. This in vitro research implies that high fat diet may enhance the free metoprolol concentration in blood which may ultimately alter the pharmacological and therapeutic actions of the drug.