Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Gemcitabine is a nucleoside analogue, used in various carcinomas such as non small cell lung cancer, pancreatic cancer, ovarian cancer and breast cancer. The major setbacks to the conventional therapy with gemcitabine include its short half-life and highly hydrophilic nature. The objectives of this investigation were to synthesize lipophilic derivative of gemcitabine, evaluate the physiochemical properties, entrapment efficiency, in vitro release, cytotoxicity, and cellular uptake of nanoparticulate formulations containing gemcitabine and stearoyl gemcitabine. We successfully prepared a formulation providing dual protection of gemcitabine against chemical decomposition from plasma catabolism and improve metabolic stability, first by covalently linking the amino group of gemcitabine to a long fatty chain, and then by encapsulating this lipophilic derivative in the formulations. PLGA nanoparticles can act as carriers for both lipophilic and hydrophilic drugs.