Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Odontogenic lesions range from developmental anomalies to benign and malignant neoplasms. Ameloblastoma, known for its locally invasive behaviour and high risk of recurrence, is a frequently encountered benign ectodermal odontogenic tumour, while ameloblastic fibroma is a mixed odontogenic tumour with relatively lesser frequency. These tumors demonstrate varying inductive interactions between odontogenic epithelium and odontogenic ectomesenchyme of which extracellular matrix (ECM) plays an important role. Tenascin, a large glycoprotein component of ECM is involved in cell-to-cell and cell-ECM interactions. A diverse expression of tenascin has been reported in various lesions, where it may affect cellular proliferation, differentiation and migration. Till to date, there are only a few reports on the role played by tenascin in odontogenic tumors. The purpose of this study was to analyze the expression and distribution of tenascin in ameloblastoma and ameloblastic fibroma with varied stromal back ground thus to understand their phenotypical behavior.