Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Entwicklung von delta- und epsilon-Lactam-Analoga des Penicillins sowie von 4,5-Dihydrothiazolen als neue potentielle Inhibitoren der bakteriellen Zellwandbiosynthese
Entwicklung von delta- und epsilon-Lactam-Analoga des Penicillins sowie von 4,5-Dihydrothiazolen als neue potentielle Inhibitoren der bakteriellen Zellwandbiosynthese
Gerade in jüngster Zeit mehren sich Berichte über das Fortschreiten von Resistenzentwicklungen bei Antibiotika. Bernhard Klar hat sich das Ziel gesetzt, Strukturen zu finden, die auf biomimetischem Wege eine potentielle antibiotische Wirkung entfalten könnten. Der größte Anteil der in dieser Studie vorgestellten Ergebnisse fällt der Synthese und Strukturaufklärung der Perhydro-1,4-thiazepine als [epsilon]-Analoga der Penicilline zu. Daneben werden auch neue [delta]-Lactam-Analoga vorgestellt. Einen aussichtsreichen Angriffspunkt für die Entwicklung potentieller Hemmstoffe des bakteriellen Zellwandaufbaus mit modifiziertem Wirkmechanismus bietet die Darstellung der 4,5-Dihydrothiazole. Die dem Wirkstoffdesign zugrundeliegenden Konzepte werden neben den verschiedenen Syntheserouten erläutert und im Falle der Lactame durch Hydrolysestudien untermauert.