Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
This work was performed during the period from August 2007 to April 2011 at the Department of Organic Chemistry, University of Duisburg-Essen, under the supervision of Prof. Dr. Thomas Schrader. Firstly, we synthezed a new class of calixarene dimers and elucidated their binding mechanism towards various nucleic acids. The results of multiple established DNA binding assays provided experimental evidence for noncovalent major groove recognition. Secondly, we replaced the simple alkyl bridge between both calixarenes by a triimidazole bridge. The triimidazole bridge was able to recognize the base sequence, and we found that this dimer showed the strongest affinity for a predicted DNA sequence. We believed that our work paved the way to sequence-selective DNA recognition inside the major groove.