Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
The medicament allowance in the US, Europe & India are of utmost importance in the world. The goal of the laws governing medicinal articles in US, Europe & India is to protect citizens' fitness and provide with the improvised quality of life.The primary motive of this study wasthe comparative investigation of development and filing process of Orphan Drugs, Generic Drugs and APIsin US, Europe & India.Results of comparative analysis of generic drug filing haveshowed that nine out of the ten jurisdictions had mandated drug approval timelines. A comparative study on the regulatory review process across 3 regulatory agencies in the USA, Europe & India reported overall approval time range across these jurisdictions, which ranged from 368 to 595 days including client times.The orphan drug regulation in US and EU has been successful in providing treatments to the patients with rare diseases. US have the great role in evolution of rare medicament and infrequent disorder. Its Orphan Drugs Act of 1983 has showed radical path in the area of medicament.