Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Bladder cancer is an important public health problem in Egypt which constitutes 30% of all cancers. Cytology could serve as an excellent test for screening but it is of lower sensitivity. Early diagnosis is critical for maximizing the cure rate of bladder cancer patients, so many urine-based tumor markers have been developed for use in detecting and monitoring bladder cancers. Hypermethylation of CpG islands in the promoter regions of RAR 2 tumor suppressor gene is a major event in the origin of many cancers. In the present study detection of methylated RAR 2 gene was done in the urine of 183 subjects including normal, benign and malignant cases using MS-PCR technique. Results revealed marked urinary RAR 2 promoter hypermethylation in malignant group as compared to benign and normal groups. The sensitivity of detection of RAR 2 promoter hypermethylation was (83.6%) and the specificity was (89.7%), while the sensitivity of urine cytology was (52.2%). Combined use of detection of urinary RAR 2 promoter hypermethylation with urine cytology increased the sensitivity of cytology from 52.2% to 89.5%.