Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
A series of 11 curcumin analogues were subjected to molecular properties prediction and drug likeness by Molinspiration and MolSoft software, lipophilicity and solubility parameters using ALOGPS 2.1 program. The compounds followed the Lipinski "Rule of five" were synthesized for anti-HIV screening as oral bioavailable drugs/leads. Further the structure of the synthesized compounds was confirmed by spectral analyses (IR, NMR and mass) and the compounds (3a-k) were evaluated for anti-HIV activity as per the standard protocol. Maximum drug-likeness model score (1.1.0) was found for 3,5-bis(4-hydroxy-3-methylstyryl)-N-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-1-carboxamide (3b). The compound 3b was found to have anti-HIV activity with IC50 3.71 µM and CC50 3.71 µM, however the activity was found to be less than the standard drug zidovudine.