Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Canine leptospirosis is an acute anthropo-zoonotic infection of worldwide significance and it is emerging as an important problem during the last decade or so. Its seroprevalence and epidemiology has been reported throughout the world including India but precise and systemic information is meager. Hence, in the present study, association of different epidemiological factors responsible for leptospirosis in dogs and its seroprevalence in Indian context was estimated. Microscopic Agglutination Test is the corner stone and reference method for serodiagnosis of leptospirosis but the cumbersome nature of MAT precludes its usefulness in most clinical settings. Thus, the potential of a highly immunodominant, 32 KDa molecular weight, recombinant lipoprotein (rLipL32) was assessed using indirect ELISA. The present research revealed that rLipL32 based indirect ELISA is sufficiently sensitive, rapid and easy to perform for the seroepidemiological investigations and diagnosis of canine leptospirosis. However, MAT remains the gold standard test for serological identification of specific serovars and thus complements the rLipL32 ELISA as a second echelon seroepidemiological assay.