Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
This book is divided into 5 Chapters in which Chapter 1 contains introduction on anticancer tyrosine kinase inhibitors, Chapter 2 contains an overview of drug design and quantitative structure-activity relationship, Chapter 3 contains literature review, Chapter 4 contains plan of work and methodology and finally Chapter 5 contains work done and discusses in detail the results obtained. A quantitative structure-activity relationship (QSAR) study has been made on some series of anticancer tyrosine kinase inhibitors, namely, a series of aminopropyl tetrahydroindole-based indolin-2-ones, a series of pyrrole derivatives, a series of 4-alkynyl and 4-alkenylquinazolines, and a series of N-4,6-pyrimidine-N-alkyl-N -phenyl ureas. In each series, significant correlations are found between the inhibition potencies of specific tyrosine kinases and some physicochemical and steric properties of the compounds explained by different regression equations. Docking study was also performed on assumed compounds of one of the series to find the compound having best interaction with the receptor.