Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
In structure-based drug design, the three-dimensional structure of a drug target interacting with small molecules is used to guide drug discovery. "Structure-based drug design represents the idea that you can see exactly how your molecule interacts with its target protein. This structural information can be obtained with X-ray crystallography or nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR). Originally, structure-based drug design was equated with de novo design or building a molecule from the ground up. Structure-based drug design relies on knowledge of the three dimensional structure of the biological target obtained through methods such as x-ray crystallography or NMR spectroscopy. If an experimental structure of a target is not available, it may be possible to create a homology model of the target based on the experimental structure of a related protein. As experimental methods such as X-ray crystallography and NMR develop, the amount of information concerning 3D structures of biomolecular targets has increased dramatically. Current methods for structure-based drug design can be divided roughly into two categories : Ligand-based drug design & receptor-based drug design.