Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
G Protein Coupled Receptors (GPCRs) are a large family of seven transmembrane (TM) helical structural motif containing proteins that regulate cellular communication. Based on sequence similarity within the seven TM segment in human, the major five GPCR families are rhodopsin, secretin, glutamate, adhesion and frizzled/taste. GPCRs are principle signal transducer that activate senses of sight, smell and test, and responsible for many signaling disorders and diseases. Molecular mechanisms of GPCR activation are always implicated as a therapeutic purpose to discover new drug targets. Several molecular mechanisms and models of GPCR activation have been proposed. Dimerization, protonation, conformations due to intramolecular interaction and specific conformational changes are thought to be responsible for receptor activation. In this review, these mechanisms and proposed model systems are discussed in detail.