Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Mycobacterium tuberculosis (MTB), the pathogenic agent of tuberculosis (TB), is responsible for the death of 2 3 million people annually and for a global economic toll of $12 billion each year. Thus, there is an urgent need to develop new therapeutics for tuberculosis, to reduce the duration of treatment and to provide a more effective therapy for MDR TB and for latent tuberculosis infection. In the present investigation, a series of 4-(4-(dimethylamino) benzyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one analogues of pyrazole were synthesized by cyclization of mannich base with hydrazine hydrate. The nitrogen functionality of 4-(4-(dimethylamino) benzyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one was alkylated with different halogenated alkylated substituted chain in the presence of base. The chemical structure of compounds were proved by IR, MASS, 1HNMR spectroscopy data and elemental analysis. . The antitubercular activity of these compounds were evaluated by microdilution method against M. Tuberculosis H37Rv micobactrium strain of M. Tuberculosis compared with standard INH, RIF & ETM.