Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je cadeautjes zeker op tijd in huis hebben voor de feestdagen? Kom langs in onze winkels en vind het perfecte geschenk!
Afhalen na 1 uur in een winkel met voorraad
Gratis thuislevering in België vanaf € 30
Ruim aanbod met 7 miljoen producten
Je cadeautjes zeker op tijd in huis hebben voor de feestdagen? Kom langs in onze winkels en vind het perfecte geschenk!
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
prepare and evaluate mucoadhesive drug delivery system of Ranitidine hydrochloride tablet using hydrophilic polymers in order to reduce dose frequency to match the initial release of the drug with the conventional dosage form. The formulation was designed adopting optimization technique, which helps in setting up experiments in such a manner that the information is obtained as efficiently and precisely as possible. Initially, considering buoyancy as the main criteria, blank tablets were compressed for different formulae with various polymers HPMC K 15 M, HPMC K 100 M, Carbopol 934. The tablets were prepared by direct compression method and evaluated for Ranitdine content, in vitro release profile and buoyancy. The dissolution study was carried out in simulated gastric fluid using USP dissolution test apparatus employing paddle stirrer.. This indicates the suitability of the technique chosen for the present dosage form.