Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Recently, the controversial role of cannabinoid receptors was reported in the pathophysiology of PD. In the present study we have investigated the role of CB1 receptors in motor behaviour. Repeated intranigral (day 1, 7, 14) infusion of MPTP was done to produce stable motor deficits in rats. CB1 receptor agonist, Noladin ether and antagonist AM 251, was administered alone or in combination in MPTP-infused rats. Grip strength, spontaneous locomotor activity and narrow beam walk tests were used to access motor behaviours. Oxidative stress and pro-inflammatory cytokine levels were determined in striatal brain homogenates. MPTP-infused rats showed stable motor deficit and elevation in oxidative stress and cytokine levels. AM 251 attenuated MPYP-induced motor dysfunction, oxidative stress and neuroinflammation in rats. Conversely, noladin ether synergized MPTP- mediated neurotoxicity, which was significantly attenuated by AM 251 pre-treatment. The above results suggests that sustained activation of CB1 receptors may play a crucial role in the development motor dysfunction and thus CB1 receptor blockade would be therapeutic in PD.