Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Sickle cell disease is best known as an inherited hemolytic disorder of defective hemoglobin that distorts red blood cell morphology, function and lifespan. It is less well known as a disease that targets the microvasculature, characterized by increased expression of cell adhesion molecules, enhanced production of reactive oxygen species, abnormal blood cell-endothelial cell interactions in postcapillary venules and altered vasomotor responses in arterioles. These microvascular responses are crucial to the initiation and progression of vasoocclusive crises, the disease's critical pathophysiological event that leads to pain crises, organ injury and early mortality. This work considers sickle cell disease vascular pathology in terms of the cellular, molecular and biochemical players that participate in the evolution, progression and resolution of vasoocclusive crises. The work provides a comprehensive overview of the complex pathophysiology of sickle cell disease and is an ideal reference source for professionals in the medical and scientific community.