Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je relevantere communicatie op onze eigen website en relevantere advertenties van Standaard Boekhandel op externe platformen te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
In the present study, various N-alkyl substituted derivatives of benzene-sulfonamide were synthesized. In the first step, benzene sulfonyl chloride was treated with 2-amino-2-methyl-1-propanol afforded N-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-benzenesulfonamide and in next step this parent compound was reacted with alphatic halides to produced different N-alkylation substituted derivatives. Oxadiazole are very important compounds that are strongly biologically active. In this study the parent compound 5-benzyl-1,3,4 oxadiazole-2-thiole was synthesized by hydrazinolysis of ethyl phenylacetate followed by reaction with carbon disulfide. Further the parent compound oxadiazole was treated with different aliphatic alkyl groups to produce eight different S-substituted derivatives of oxadiazole. All these synthesized derivatives of sulfonamides and oxadiazoles were characterized by melting point, IR, EI-MS, 1H-NMR and X-ray crystallographic techniques. These compounds were screened.to evaluate their biological activity and only sulfonamides showed inhibition potentials against butyrylcholinesterase.