Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Genomic DNA copy number alterations are key genetic events in the initiation and progression of human cancers. Recent advance in the technique of microarray comparative genomic hybridization (array CGH) enables one to screen genome-wide for all possible regions with DNA copy number alterations, such as chromosome gains and losses, or localized amplifications and deletions. In this book, we introduce two statistical methods addressing two different questions for the data analysis of array CGH. The first method---Cluster Along Chromosomes--- is developed for calling gains and losses in CGH arrays. The second method--- Boosted PRIM (Patient Rule Induction Method)--- is developed to search for oncogenic pathways using array-CGH data. The performance of the methods are illustrated through both simulation studies and real applications.