Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
4-Thiazolidinones are one of the emerging classes of heterocyclic privileged scaffold. Because of their biological importance, several methods have been developed for the synthesis of 4-thiazolidinone skeleton. The only method reported for solid phase synthesis of 4-thiazolidinones is by C. P. Holmes. A careful survey of the literature revealed that solid-phase synthesis of 4-thiazolidinone with a suitable methodology has not been reported yet. The challenge is to develop a solid phase methodology that affords fast and easy generation of combinatorial library of 4-thiazolidinones, with high yield and appropriate diversity. There are three major points for diversification in 4-thiazolidinone scaffold pointed out providing an opportunity to explore different substituent at these positions. Therefore, the present study makes an effort towards the synthesis of a library of 4-thiazolidinones and 4-metathiazanones with suitable diversity at one, two or three points with the use of suitable coupling agents and other reagents.