Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Bedankt voor het vertrouwen het afgelopen jaar! Om jou te bedanken bieden we GRATIS verzending (in België) aan op alles gedurende de hele maand januari.
Afhalen na 1 uur in een winkel met voorraad
In januari gratis thuislevering in België
Ruim aanbod met 7 miljoen producten
Bedankt voor het vertrouwen het afgelopen jaar! Om jou te bedanken bieden we GRATIS verzending (in België) aan op alles gedurende de hele maand januari.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
In januari gratis thuislevering in België (via bpost)
Gratis levering in je Standaard Boekhandel
Omschrijving
Neurological disorders are complex in various ways. A simple limitation is that brain tissue is difficult to study and research questions often have to be answered by other study designs. Another more important complexity is the often multifactorial nature of these disorders. Human Prion protein (PRNP) and Endothelin Receptor B (EDNRB) genes isolated from healthy and diseased Pakistani individuals (suffering from neurological disorders) have been investigated for genetic association of the polymorphism with these neurological disorders. Novel mutations in EDNRB gene were identified from Pakistani population. Phylogentics was performed to know the relatedness of the PRPN genes of different species. The transfer of prion proteins causes the prion protein diseases. The phylogensis of PRPN genes will help the scientists to investigate the probability of zoonosis of the disease from different species to humans.