Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Periodontal diseases are initiated by Gram-negative tooth associated microbial biofilms that elicit a host response, with resultant osseous and soft tissue destruction. In response to endotoxins derived from periodontal pathogens, several osteoclast- related mediators target the destruction of alveolar bone and supporting connective tissues. Major drivers of this aggressive tissue destruction are matrix metalloproteinases (MMPs), cathepsins,cytokines and other osteoclast-derived enzymes. This book focuses on the downstream factors of the osteoclast responsible for the degradation of bone and soft tissues around teeth. Furthermore various therapeutic approaches that target MMPs, cytokines,cathepsins and other osteoclast-derived enzymes , such as MMP inhibitors, chemically modified tetracyclines, subantimicrobial formulations of tetracycline analogues, and various new agents such as periodontal vaccines, Probiotics, Grape seed proanthocyanidins, Cranberry fraction, omega 3 fatty acid, locally administered HMT agents are discussed. In addition, studies using other agents for the preservation of bone mass, such as bisphosphonates that inhibit osteoclast recruitment, are highlighted.