Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
The objective of the research work was to design novel proniosomes containing highly potent drug tretinoin. In this research work, proniosomes have been prepared by all the three known methods which are COACERVATION PHASE SEPARATION METHOD, SLURRY METHOD and third SLOW SPRAY COATING METHOD. In first method that is coacervation phase separation method the amount of cholesterol and phospholipids were kept constant but the different surfactants are used in varying ratios which has effect on drug entrapment, vesicle size and entrapment efficiency of prepared proniosomes. The proniosome formulation F7 showed highest in vitro drug release and controlled drug release pattern. Small multilamellar vesicles, with sizes ranging from about 100 to 200 nm, were successfully obtained in SEM. Results indicated a significant influence of different surfactant amounts on proniosome size and encapsulation efficiency.