Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je cadeautjes zeker op tijd in huis hebben voor de feestdagen? Kom langs in onze winkels en vind het perfecte geschenk!
Afhalen na 1 uur in een winkel met voorraad
Gratis thuislevering in België vanaf € 30
Ruim aanbod met 7 miljoen producten
Je cadeautjes zeker op tijd in huis hebben voor de feestdagen? Kom langs in onze winkels en vind het perfecte geschenk!
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Separation of therapeutic effects from toxicity is a valuable goal in the drug development process. Prodrug design is a part of the general drug discovery process, in which a unique combination of therapeutically active substances is observed to have desirable pharmacological effects. In human therapy prodrug designing has given successful results in overcoming undesirable properties like absorption, nonspecificity, and poor bioavailability and GIT toxicity. Prodrug design is opening new doors in the challenging field of drug discovery, revolutionizing the art of Drug development.In this dissertation work, Synthesis of amide prodrugs of Niflumic acid and Ketoprofen with Glucosamine was achieved in good yields by a simple technique.Here prodrug approach has been successfully applied in attaining the goal of minimized gastrointestinal toxicity without loss of desired anti-inflammatory activities of the drug.