Bedankt voor het vertrouwen het afgelopen jaar! Om jou te bedanken bieden we GRATIS verzending (in België) aan op alles gedurende de hele maand januari.
- Afhalen na 1 uur in een winkel met voorraad
- In januari gratis thuislevering in België
- Ruim aanbod met 7 miljoen producten
Bedankt voor het vertrouwen het afgelopen jaar! Om jou te bedanken bieden we GRATIS verzending (in België) aan op alles gedurende de hele maand januari.
- Afhalen na 1 uur in een winkel met voorraad
- In januari gratis thuislevering in België
- Ruim aanbod met 7 miljoen producten
€ 85,45
+ 170 punten
Uitvoering
Omschrijving
This volume focuses on the investigatory methods applied to autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), one of the most common human genetic diseases. ADPKD is caused by mutations in PKD1 and TRPP2, two integral membrane proteins that function as receptor/ion channels in primary cilia of tubular epithelial cells. Thus, ADPKD belongs to ciliopathies, a group of disorders caused by abnormal cilia formation or function. This proposed book will cover the state-of-the-art methods ranging from molecular biology, biochemistry, electrophysiology, to tools in model animal studies.
Key Features
- Explores the role of cilia in polycystic kidney disease
- Focuses on myriad state-of-the-art methods and techniques
- Reviews specific mutations integral to this autosomal genetic disease
- Includes discussions of model systems
Specificaties
Betrokkenen
- Auteur(s):
- Uitgeverij:
Inhoud
- Aantal bladzijden:
- 360
- Taal:
- Engels
- Reeks:
Eigenschappen
- Productcode (EAN):
- 9781032176581
- Verschijningsdatum:
- 30/09/2021
- Uitvoering:
- Paperback
- Formaat:
- Trade paperback (VS)
- Afmetingen:
- 156 mm x 234 mm
- Gewicht:
- 508 g
Alleen bij Standaard Boekhandel
+ 170 punten op je klantenkaart van Standaard Boekhandel
SOLDEN
Beoordelingen
We publiceren alleen reviews die voldoen aan de voorwaarden voor reviews. Bekijk onze voorwaarden voor reviews.