Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Mitochondria are ubiquitous membrane-bound organelles that produce about 90% of the energy necessary for cellular function via oxidative phosphorylation (OXPHOS). Mitochondria play central roles in metabolism, signaling, and programmed cell death. Mitochondria have their own genetic system (called mtDNA) that is expressed through replication, transcription and translation. Its genome comprises of 16,569 base pairs and contains 37 coding genes. Of them, 13 genes encode proteins that are involved in different components of electron transport chain including complex I, Complex III, Complex IV and ATPase synthase. Mutation in these genes enhanced reactive oxygen species production, thereby leading to more oxidative damage of mtDNA and augmented the ROS generation by vicious circle. This excess ROS production ultimately damage cellular molecules including lipid, protein and nucleic acids and causes abnormal cell and/or cell damage. In addition, ROS might activate cell signaling and lead to apoptosis cell death. This review focused on toxic effects of ROS and their antioxidant defenses.