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Omschrijving

Les vascularites associées aux anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (VAA) sont des maladies rares souvent méconnues.Décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, immunologiques et histologiques des VAA. Préciser les modalités thérapeutiques, le profil évolutif et les complications au cours de ces vascularites.Etude rétrospective menée dans le service de médecine interne de Sfax durant la période (janvier 1997-Décembre 2016), incluant les patients ayant une VAA.Etude rétrospective menée dans le service de médecine interne de Sfax durant la période (janvier 1997-Décembre 2016), incluant les patients ayant une VAA.Résultats : Notre étude comporte 23 cas de VAA répartis en 14 cas (60,9%) de granulomatose avec polyangéite (GPA), 7 cas (30,4%) de granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA), 2 cas (8,7%) de polyangéite microscopique (PAM). Il s'agissait de 15 hommes (65,2%) et 8 femmes (34,8%). L'âge moyen était de 49,6 ans.