Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Intra-dural spinal tumours are a rare, yet diverse group of neoplasms, which may occur anywhere along the spinal neuroaxis. Their clinical presentations are typically slow and progressive in nature. Signs and symptoms are dictated by tumour location and size, and occur due to the sequalae of mass effect, oedema, ischaemia and subsequent metabolic dysfunction of neural tissue occurring secondary to compression of neural elements and neural vasculature. Back/neck pain and stiffness are the most common presenting complaint for patients presenting with intra-dural spinal tumours. Further symptoms are dependent on the location of the tumour. Lesions that compress or develop within the spinal cord are associated with upper motor neuron (myelopathic) signs and symptoms, whilst lesions compressing spinal nerves alone are associated with lower motor neuron (radicular) signs and symptoms. In some circumstances, a mixed picture of both upper and lower motor neuron symptoms may also be observed.