Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Managing international regulatory affairs is amongst the most critical aspects of developing and marketing pharmaceutical product(s) for the global life sciences industry. Any mistake, no matter how minor, can delay product(s) approvals, manufacturing, launches, or cause widespread public relations disasters. The real challenges are the inability to meet stringent regulatory, clinical and safety requirements of national authorities. Failure rates are very high in drug(s) discovery and development. The cost of failure gets added to the cost of successful medicinal product(s), which get to the market. Therefore, an update with changing regulatory requirements is essential for successful marketing of pharmaceuticals in multi-markets. The research problem in hand is to study Impact of Regulatory Environment on Pharmaceutical Marketing ; leading to why marketing activities in a pharmaceutical are different than other industries. The detailed study of Impact of Regulatory Environment on Pharmaceutical Industry included in this book.