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Omschrijving

Durch genomweite Analysen werden vielfaltige gesundheitsrelevante Informationen uber eine Person gewonnen. Solche Informationen konnen die Behandlung von Krankheiten verbessern. Sie ermoglichen aber auch Vorhersagen, ob eine Person und deren Verwandte in Zukunft moglicherweise erkranken werden. Der neuartige Charakter des Informationseingriffs und sein pradiktive Potential bedurfen der ethischen, juristischen und okonomischen Reflexion, damit diese Technologie zum Wohl der Patienten, der Familienangehorigen und der Solidargemeinschaft eingesetzt werden kann. Die vorliegende Schrift leistet mit ihren interdisziplinaren, vom BMBF finanzierten Analysen dazu einen Beitrag. Grundlagen fur einen ethisch und juristisch verantwortbaren Einsatz der Genomsequenzierung zu medizinischen Zwecken werden erortert und Eckpunkte fur Kostenanalysen sowie Elemente einer "Guten klinischen Praxis" prasentiert.

Specificaties