Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
The present study investigates the possible mechanism of erythropoietin (EPO) mediated benefits in mouse model of streptozotocin (icv) induced dementia. Morris water maze test was employed to assess memory of the mice. Biochemical-estimations like brain acetyl cholinesterase (AChE) activity, brain nitrite/nitrate and total oxidative stress levels were also performed. Streptozotocin (STZ) produced a significant decrease in water maze performance of mice reflecting impairment of memory. STZ also produced a rise in brain AChE activity, nitrate/nitrite & oxidative stress levels. Treatment of EPO (i.p.) attenuated STZ-induced memory deficits & biochemical changes. Further, the noted beneficial effect of EPO on STZ- dementia was significantly abolished by pre-treatment of L- NAME a non selective inhibitor of nitric oxide synthase (NOS), 7 NI a selective nNOS inhibitor, and L NIO a selective eNOS inhibitor. However, no such effect was seen with pre-treatment of aminoguanidine a selective iNOS inhibitor. It may be concluded that the beneficial effects of EPO in STZ dementia involve nitric oxide dependent pathway with eNOS and nNOS playing a crucial role while sparing the iNOS pathway.