Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Policy makers, professional organizations, and patient advocates have called for systems to monitor the quality of cancer care. Cancer registries identify all patients diagnosed with cancer and collect information about their initial treatment. However, registry data are less accurate for ambulatory-based services than hospital-based services than ambulatory services. The more remote from the diagnostic hospital procedure, in both space and time, the less likely the registry is to have the information about the treatment. Cancer registries are uniquely situated to identify a population-based sample of cancer patients and remain the best candidate to provide the infrastructure for measuring the quality of cancer care. A significant investment should be made to augment their data collection efforts so that they can reliably document cancer care delivered in the ambulatory setting.