Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Pyranoquinoline skeletons including both a quinoline ring and a pyran moiety, afford exceptional biological activities.Rings annulated to the pyranoquinolinone units showed potential medicinal properties such as antibacterial, anticoagulant, antitumor,and microtubule targeting agents. Despite the extensive body of published work on the synthesis of this type of compounds, we are not aware of any report that describes a simple procedure for the annulation of an oxazole and /or oxazino nucleus to the pyranoquinolinone moiety to give a tetracyclic system. Oxazole and/ or oxazino derivatives have been found in numerous natural products and many of them have been shown to have an interesting broad range of biological activities, such as in inhibition of Streptococcus mutans biofilm formation,antipsychotics, HIV inhibitory, and anti-tumoral activities.