Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je cadeautjes zeker op tijd in huis hebben voor de feestdagen? Kom langs in onze winkels en vind het perfecte geschenk!
Afhalen na 1 uur in een winkel met voorraad
Gratis thuislevering in België vanaf € 30
Ruim aanbod met 7 miljoen producten
Je cadeautjes zeker op tijd in huis hebben voor de feestdagen? Kom langs in onze winkels en vind het perfecte geschenk!
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
The objective of this study was to design Bilayered tablets (SNFML) and to enhance the in vitro release rates. Several techniques were compared for improving the dissolution of model drugs SNFML, poorly soluble drugs. Particle size reduction was realized by jet milling (Micronization of SNML), use of solubility enhancers in the formulation like Klucel-Lf and sodium lauryl sulphate with reduction of surface energy by co-sifting, SNML with lactose showed the immediate release profile when compared with the unmicronized drug. Micronization of SNML enhanced its dissolution rate in Discriminative media (8.2% in 30 min) compared to unmicronized drug (1.3% in 30 min). SNML drug products commercially available on the German, French and Indian markets dissolved similarly to unmicronized SNML, but significantly slower than the micronized drug. The results suggest that Micronization, use of solubility enhancers and reduction of surface energy by co-sifting are powerful ways for the preparation of immediate release formulations of SNFML, and could potentially lead to improvements in the bioavailability of oral SNFML products.