Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je cadeautjes zeker op tijd in huis hebben voor de feestdagen? Kom langs in onze winkels en vind het perfecte geschenk!
Afhalen na 1 uur in een winkel met voorraad
Gratis thuislevering in België vanaf € 30
Ruim aanbod met 7 miljoen producten
Je cadeautjes zeker op tijd in huis hebben voor de feestdagen? Kom langs in onze winkels en vind het perfecte geschenk!
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Two UV-Spectrophotometric and RP-HPLC methods have been developed and validated for estimation of Amlodipine Besilate and Indapamide simultaneously.In absorbance correction method absorbance was measured at 360 nm for Amlodipine Besilate and at 242 nm for Indapamide. In First order Spectrophotometry method, the dA/d value in first order derivative spectra was measured at 242 nm for Amlodipine Besilate and 238 nm for Indapamide. The proposed methods were utilized for estimation of Amlodipine Besilate and Indapamide in tablet dosage form. RP-HPLC method showed adequate separation of Amlodipine Besilate and Indapamide. Amlodipine Besilate and Indapamide were estimated on C18 column using Acetonitrile: Water (contains 0.2% of Triethylamine and adjusting the pH to 4.0 with 10 % orthophosphoric acid) in a proportion of 70:30 v/v as mobile phase and detection was carried out at 238 nm. Results of Validation study and assay of all three methods were found to be satisfactory. The developed method were statistically compared using one way ANOVA which suggest that there is no significance difference among all three methods.