Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
In present work an attempt has been made to improve to the therapeutic efficacy, systemic absorption of drug and patient compliance by developing extended release matrix tablet formulations of diltiazem HCl (DIL) and verapamil HCL (VER). DIL and VER matrix tablet formulations were prepared by direct compression by using various combination of HPMC K15M CR and Eudragit RSPO polymer. A full factorial design was applied to systematically optimize drug release profile. For optimization study and data analysis software OPTI STAT was developed. The optimized formulations shows regression value for Higuchi kinetics indicated the diffusion dependence for drug release. Stability trials up to three months displayed excellent reproducibility. In vivo studies were carried out on the optimized batches and CF using new developed HPLC and LC-MS/MS methods A good correlation between the dissolution profiles and bioavailability indicated a linear relationship between in vitro in vivo data.