Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Oral sub-acute toxic effects of chlorfenapyr alone and its interaction with fluoride was studied in wistar rats. Chlorfenapyr administered @ 96.8mg/kg daily for 28 days decreased cholinesterase and protein activity but elevated biochemical indices like phosphatases (ACP & ALP), aminotransferases (AST & ALT) in plasma. At 48.4mg/kg dose it enhanced plasma aminotransferases and ALP. Either daily dose of chlorfenapyr was capable of inducing peroxidation of erythrocyte membrane with decline in its glutathione levels. Decrease in the activities of other oxidative stress enzymatic components like SOD, GPx, was observed at higher dose. These changes get more pronounced with co-exposure of fluoride. The results revealed the potential of chlorfenapyr to induce oxidative hepatic damage due to altered oxidative stress parameters in hepatic tissue as well as by histopathological change such as swelling of central vein & hepatocyte degeneration. Such changes were more pronounced when rats were co-exposed to fluoride and chlorfenapyr.