Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Development of the central nervous system remains under strict control of the cell cycle. Spatial and temporal onset and completion of both neuro- and gliogenesis are regulated by several cell cycle proteins. Importantly, proteins comprising G1 phase regulatory network are involved in the control of stemness and/or lineage commitment balance in the pools of neural stem cells throughout the development. Deviation from this balance may lead to aberrant changes in cell division resulting in formation of brain tumour initiating cells (BTICs) which are at the source of human glioblastoma. This book provides a brief review of the cell cycle regulation at the embryonic and postnatal stages of neural development. Based on recent literature, a discussion on the role of G1 phase cyclins, cell cycle inhibitors and a novel cell cycle regulator, Spy1, in neural cell fate decisions, including mode of division and brain tumour formation, is provided in detail. The content of this book will aid in understanding how normal neural cells rely on cell cycle to control their growth and differentiation throughout life and how aberrant changes to certain cell cycle proteins contribute to gliomagenesis