Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
The focus of this research project is to synthesize novel bis(imidazole)thioether and tris(imidazole) tripodal ligands and develop new model complexes that more accurately mimic structural and reactivity features of the active sites of copper hydroxylase enzymes. New sterically hindered tris(imidazole) tripodal ligands were prepared to mimic the coordination environment of CuA active site. Copper(I) derivatives of the tris(imidazole) ligands exhibit modest dioxygen reactivity. Novel 2-tethered sterically hindered bis(imidazole) thioether tripodal ligands were prepared to provide the same (imidazole)2(thioether) ligand set as the CuB binding site of the copper hydroxylase enzymes. These complexes exhibit several close parallels with the CuB site of the enzymes. More biomimetically accurate 4-tethered bis (imidazole)thioether ligands and their copper complexes that incorporate the ligand set of the CuB site of the copper hydroxylase enzymes have been prepared and characterized. The imidazole-based substituent variations on the BIT ligands can have important effects on the oxygenation and electrochemical oxidation of corresponding copper(I) complexes.