Standaard Boekhandel gebruikt cookies en gelijkaardige technologieën om de website goed te laten werken en je een betere surfervaring te bezorgen.
Hieronder kan je kiezen welke cookies je wilt inschakelen:
Technische en functionele cookies
Deze cookies zijn essentieel om de website goed te laten functioneren, en laten je toe om bijvoorbeeld in te loggen. Je kan deze cookies niet uitschakelen.
Analytische cookies
Deze cookies verzamelen anonieme informatie over het gebruik van onze website. Op die manier kunnen we de website beter afstemmen op de behoeften van de gebruikers.
Marketingcookies
Deze cookies delen je gedrag op onze website met externe partijen, zodat je op externe platformen relevantere advertenties van Standaard Boekhandel te zien krijgt.
Je kan maximaal 250 producten tegelijk aan je winkelmandje toevoegen. Verwijdere enkele producten uit je winkelmandje, of splits je bestelling op in meerdere bestellingen.
Despite progresses in surgery, radiotherapy, and in chemotherapy, an effective curative treatment of gliomas does not yet exist. Mortality is still close to 100% and the average survival of patients with GBM is less than 1 year. The efficacy of current anti-cancer strategies in brain tumors is limited by the lack of specific therapies against malignant cells. Besides, the delivery of the drugs to brain tumors is limited by the presence of the blood brain barrier. The oncogenesis of gliomas is characterized by several biological processes and genetic alterations, involved in the neoplastic transformation. The modulation of gene expression to more levels, such as DNA, mRNA, proteins and transduction signal pathways, may be the most effective modality to down-regulate or silence some specific gene functions. Gliomas are characterized by extensive microvascular proliferation and a higher degree of vasculature. In malignant gliomas targeted therapies efficacy is low.